埃博拉相關藥物研發加速 A股趁機炒作概念股

每經編輯｜陳小雨

每經記者 王霞 發自上海

隨著世界衛生組織宣布埃博拉病毒為全球性危機，《每日經濟新聞》記者了解到，目前英國制藥商葛蘭素史克埃博拉疫苗相關研發很快將進入臨床階段，但是公司對媒體表示，即使美國食品藥品監督管理局（FDA）給予其快速審批通道，新疫苗在短時間也難以上市。

同時，A股資本市場在埃博拉病毒蔓延的刺激下，相關疫苗類生物制藥企業在短時間內引起資本的追捧，但業內普遍認為，在這種情況下相關企業更多的是概念上的炒作，對公司業績難以有影響。

有媒體援引世衛組織疫苗主管貝勒的話稱，英國藥劑公司葛蘭素史克預計下個月將展開埃博拉疫苗的臨床試驗。世衛組織稱，葛蘭素史克的埃博拉病毒疫苗將很快進入臨床試驗階段，預料明年初就可廣泛投入使用。

但外媒援引英國葛蘭素史克說法稱，公司與美國國家過敏癥和傳染病研究所（NIAID）共同研發的埃博拉病毒疫苗有望在今年底前進入臨床I期研究。即使美國食品藥品監督管理局（FDA）給予其快速審批通道，新疫苗最早也將在2015年之后上市。公司拒絕透露產品可能上市的具體時間。

而在A股市場，相關疫苗類生物制藥企業在這段時間也被炒作。以達安基因為例，公司此前發布公告稱，公司正在研制“埃博拉病毒核酸檢測試劑”。受到這一利好消息的刺激，達安基因股價當天大漲7.37%。

一些行業分析師認為，目前公司埃博拉病毒診斷試劑只是進入研發階段，未來上市時間等都存在很大不確定性，并且即使研發成功，拿到批文進行生產銷售的時間也很大可能過了爆發期。

以此前達安基因的H7N9檢測試劑盒為例，去年5月份，達安基因拿到藥監部門的注冊證，但那時，全國H7N9疫情已基本消散。2013年12月，達安基因承認，疫情期間只接到少量H7N9檢測試劑的訂單。

不僅如此，記者注意到，實際上埃博拉病毒診斷檢測試劑也已經有相關產品。國家衛計委表示，我國已研發并儲備針對埃博拉疫情的診斷試劑。因此，達安基因研發埃博拉檢測試劑并沒有太大的優勢。