美國(guó)食品藥品管理局緊急授權(quán)新冠病毒抗原測(cè)試

據(jù)央視，當(dāng)?shù)貢r(shí)間9日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)表聲明稱，首次批準(zhǔn)對(duì)新冠病毒進(jìn)行抗原測(cè)試的緊急使用授權(quán)。FDA表示，抗原檢測(cè)在流感檢測(cè)中被廣泛利用，檢測(cè)使用能鎖定病毒特有蛋白質(zhì)（抗原）的物質(zhì)，從而發(fā)現(xiàn)患者樣本中所含的病毒。該抗原測(cè)試可在幾分鐘內(nèi)得出結(jié)果，是一種快速檢測(cè)的新型診斷方法。但同時(shí)，F(xiàn)DA也警告稱，相比較病毒檢測(cè)法，抗原測(cè)試的敏感性較低，意味著得出假陰性結(jié)果的可能性更高，如果被測(cè)者結(jié)果呈陰性，為慎重起見(jiàn)預(yù)計(jì)還需進(jìn)行病毒感染檢測(cè)。