《猴痘診療指南（2022年版）》明確確診標準 樂普醫療、華大基因等有相關檢測產品

每經記者｜林姿辰    每經編輯｜張海妮    

近日，國家衛健委醫政醫管局印發《猴痘診療指南（2022年版）》（簡稱《指南》），表示2022年5月以來，一些非流行國家（該病主要流行于中非和西非）也報道了猴痘病例，并存在社區傳播。為提高臨床醫師對猴痘的早期識別及規范診療能力，特制定診療指南。

《指南》指出，在臨床上，猴痘潛伏期5~21天，多為6~13天。患者發病早期出現寒戰、發熱，體溫多在38.5℃以上，可伴頭痛、嗜睡、乏力、背部疼痛和肌痛等癥狀。多數患者出現頸部、腋窩、腹股溝等部位淋巴結腫大。發病后1~3天出現皮疹。

《指南》還明確了疑似病例和確診病例的診斷標準。其中，確診病例的診斷標準為“疑似病例且猴痘病毒核酸檢測陽性或培養分離出猴痘病毒”。

而據《每日經濟新聞》記者梳理，自今年5月以來，已有樂普醫療（SZ300003，股價17.23元，市值310.93億元）、萬孚生物（SZ300482，股價39.39元，市值175.22億元）、華大基因（SZ300676，股價65.72元，市值272.02億元）等多家A股上市公司公告稱，公司猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）產品已獲得歐盟CE注冊證書。

同時，有公司已經收到海外訂單。之江生物（SH688317，股價38.09元，市值74.16億元）于6月9日在投資者互動平臺表示，公司會持續關注疫情進展，該試劑盒（猴痘病毒核酸測定試劑盒（熒光PCR法））近期已接到葡萄牙、西班牙、捷克、阿聯酋等海外訂單，以及國內部分海關、疾控的應急儲備及科研訂單。

值得注意的是，多家上市公司均在產品獲CE認證的公告中提示，產品尚處于市場開發階段，市場需求存在不確定性。

而在國務院聯防聯控機制于6月9日下午3時召開的新聞發布會上，中國疾控中心病毒病所所長許文波也表示，我國有能力通過對疑似病例臨床標本開展猴痘病毒核酸檢測和監測，及時發現潛在輸入的猴痘病例。