雙成藥業：紫杉醇美國申報已進入審評中期，目前我司已回復FDA關于生產工藝、質量的部門審評意見

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘您好，請問貴公司紫杉醇審批進度如何，相比之下，貴公司紫杉醇的優勢在哪？請及時與股東溝通交流，謝謝！

雙成藥業（002693.SZ）11月3日在投資者互動平臺表示，紫杉醇美國申報已進入審評中期，目前我司已回復FDA關于生產工藝、質量的部門審評意見，暫未收到FDA進一步的審評意見。注射用紫杉醇（白蛋白結合型）是一種由白蛋白包裹紫杉醇形成的納米微粒制劑，與其它紫杉醇藥品相比注射用紫杉醇（白蛋白結合型）細胞毒性副作用顯著降低，劑量增大，抗腫瘤作用增強。

(記者 陳鵬程)

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