2023-05-23 18:36:39
普利制藥5月23日公告，公司于近日收到了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）簽發(fā)的左亞葉酸鈣注射液的上市許可。該產(chǎn)品適應(yīng)癥為成人和兒童骨肉瘤患者大劑量甲氨蝶呤治療后的搶救；減輕成人和兒童患者過(guò)量服用葉酸拮抗劑或甲氨蝶呤消除障礙引起的毒性；聯(lián)合氟尿嘧啶治療成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
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