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華森制藥：第五期生產基地通過美國FDA cGMP現場檢查

2023-07-11 16:15:17

華森制藥（002907）公告，公司第五期生產基地于2023年05月22日至2023年05月26日接受了來自美國食品藥品監督管理局的cGMP（現行藥品生產質量管理規范）現場檢查。近日，公司收到FDA出具的現場檢查報告，該檢查報告明確，此次檢查以NAI（NoActionIndicated無需采取整改）零缺陷通過。根據該檢查報告，公司第五期生產基地符合美國藥品cGMP要求，通過了本次檢查。

責編 王瀚黎

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