澳華內鏡一季度凈利潤銳減1143.36%；百誠醫藥下修2024年業績 | 醫藥早參

每經記者｜林姿辰    每經編輯｜張益銘

丨2025年4月18日 星期五丨

NO.1 澳華內鏡一季度凈利潤同比減少1143.36%

4月17日，澳華內鏡發布2025年第一季度報告，公司實現營業收入1.24億元，同比減少26.92%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤-2879.15萬元，同比減少1143.36%；經營活動產生的現金流量凈額為-7947.96萬元，上年同期為-1.04億元。公司表示，凈利潤的減少主要受市場調整影響，銷售不及預期，公司整體收入下滑所致；經營活動產生的現金流量凈額變化，主要系購買商品、接受勞務支付的現金有所減少所致。

點評：澳華內鏡2025年第一季度業績表現不佳，營業收入同比減少26.92%，凈利潤同比大幅減少1143.36%，且經營活動現金流量凈額仍為負值。這表明公司在市場拓展和成本控制方面面臨較大挑戰。投資者需關注公司如何應對市場變化，調整銷售策略，提升產品競爭力，以改善財務狀況和盈利能力。

NO.2 百誠醫藥下修2024年度業績預告：由盈轉虧

4月17日，百誠醫藥發布2024年度業績預告修正公告，實現歸屬于上市公司股東的凈利潤由原預計的盈利4500萬元—6500萬元，修正為虧損3150萬元—5350萬元，扣除非經常性損益后的凈利潤由盈利2610萬元—3910萬元，修正為虧損5400萬元—7350萬元。業績修正原因包括對于資產負債表日存在合同終止履約跡象的研發項目沖減收入0.4億元等。

點評：百誠醫藥2024年度業績預告從盈轉虧的大幅修正令人關注。盡管公司對因業績預告修正給投資者帶來的不便致以歉意，但這難免引發投資者對公司經營穩定性和項目管理能力的擔憂。投資者需關注公司后續如何加強項目管理和風險控制，以穩定業績表現，恢復市場信心。

NO.3 三生國健VEGF/PD-1雙抗獲突破性療法認定

4月17日，三生國健發布公告，稱公司自主研發的抗VEGF/PD-1雙特異性抗體（研發代碼：707注射液）獲國家藥品監督管理局納入突破性治療品種，適應癥為一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，已獲國家藥監局藥品審評中心批準開展III期臨床研究。此外，707注射液正于國內開展聯合化療一線治療晚期非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌及晚期婦科腫瘤等多項II期研究。

點評：突破性認定不僅提升了該藥物的市場預期，也反映了該藥物在治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌方面的潛在優勢。此外，707注射液還在國內開展多項II期臨床研究，涵蓋多種適應癥，顯示出其廣泛的應用前景。投資者可關注該藥物的臨床數據和后續審批進展。

NO.4 翰森制藥B7-H3靶向ADC獲突破性療法認定

4月17日，翰森制藥發布公告，稱集團自研B7-H3靶向抗體——藥物偶聯物（ADC）注射用HS-20093獲中國國家藥品監督管理局批準納入突破性治療藥物，擬定適應癥為用于既往經過含鉑化療后進展或復發的驅動基因陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。公告顯示，該藥物正在中國開展用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實體瘤的多項臨床研究，其中最高研究階段為臨床III期。

點評：該藥物針對既往含鉑化療后進展或復發的非鱗狀非小細胞肺癌患者，具有顯著的臨床需求，B7-H3靶向ADC獲突破性療法認定是公司在創新藥領域的重要突破，不僅提升了翰森制藥在腫瘤治療領域的競爭力，也為公司未來的業績增長提供了潛在動力。投資者可關注該藥物的臨床數據和市場前景，其成功上市有望進一步提升公司的估值和市場影響力。

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