一品紅2024年年報解析：營收14.5億元，痛風新藥全球三期臨床推進

每經記者 金喆    實習生 鄭翰森    每經編輯 楊夏    

4月24日晚間，一品紅（300723.SZ，股價37.91元，市值171.24億元）發布2024年年報，公司2024年營業收入為14.50億元，歸母凈利潤虧損5.40億元。同期發布的2025年一季度報告顯示，公司一季度營業收入為3.77億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤為5658.85萬元。

《每日經濟新聞》記者注意到，面對傳統業務收入下滑，一品紅提出2024年是公司轉型之年，截至目前有71個在研管線。其中，最受市場關注的1類痛風新藥AR882膠囊在報告期內取得階段性進展。

AR882是一款口服小分子候選藥物，用于痛風伴高尿酸血癥患者的長期治療，已啟動國際多中心三期臨床試驗，今年3月國內完成首例患者入組。

去年兩大核心業務承壓

在2024年年報中，一品紅表示去年是公司轉型之年。《每日經濟新聞》記者注意到，轉型期的陣痛直接體現在多項核心業務上。

截至2024年底，一品紅共有193個藥品注冊批件（含原料藥登記號），其中國家醫保品種82個、國家基藥品種26個、國家中藥保護品種1個。2024年，公司占比超過六成的兒童類藥品實現營收9.36億元，同比下滑39.04%，慢病藥營業收入3.70億元，同比下滑51.97%。

一品紅相關人士表示，受內外部綜合因素影響，雖然公司產品整體出貨量與去年同期相比有一定的增長，但是由于產品價格下降，公司營業收入下降，影響了公司經營業績目標達成。

面對行業變化，一品紅表示，公司通過自主研發、合作研發等多種創新機制，不斷提升創新藥研發能力來抵御風險。2024年自主研發投入3.25億元，同比增加7.77%，占公司營業收入的22.40%。2024年至今，公司新增產品注冊批件，截至目前共有71個在研項目（不含技術改造類項目），其中創新藥項目15個、34個項目/產品在備案或待審批階段。

在兒童藥產品上，一品紅現有26個兒童藥批件，涵蓋70%以上的兒童疾病領域。在研的18個項目，涵蓋癲癇、流感、哮喘等多種高發疾病；慢病藥注冊批件65個，在研慢病藥項目29個。

一品紅同日披露的一季報顯示，2025年第一季度實現營業收入為3.77億元，相比2024年第四季度增長79.16%，歸屬于上市公司股東的凈利潤為5658.85萬元。

AR882在國內三期臨床試驗完成首例入組

作為一家轉型期的傳統制藥企業，一品紅最受市場關注的是用于治療高尿酸血癥的新一代靶向URAT1抑制劑AR882。

據《中國高尿酸血癥與痛風診療指南（2019）》，中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%，患病人數約為1.77億，痛風總體發病率為1.1%。高尿酸血癥已成為繼糖尿病、高血壓、高血脂癥后的“第四高”。

一品紅相關人士對《每日經濟新聞》記者介紹道，降尿酸藥物作用機制主要有抑制尿酸生成、促進尿酸排泄、尿酸酶。主流藥物都有一些安全性的問題，在治療方面存在一定的局限性。“我們設計化合物之前做了一些前期研究，比如對苯溴馬隆不良反應的研究，發現它的代謝產物有可能誘導肝細胞線粒體損傷。”

長城證券的一則研報稱，AR882是一款靶向抑制選擇性尿酸轉運蛋白1（URAT1）的創新藥，其作用機制是通過抑制對尿酸重吸收使尿液尿酸鹽排泄正常化，從而降低血清尿酸（sUA）水平。現有研究表明，AR882治療痛風患者（包括臨床可見及亞臨床晶體沉積的患者）療效優異、安全性良好。

年報顯示，2024年8月，AR882獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的快速通道資格（FTD），用于治療臨床痛風患者的可見痛風石。

2025年3月6日，AR882全球關鍵性Ⅲ期REDUCE 2試驗完成全部患者入組，3月17日，全球關鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗完成首例患者入組。

圖片為每經財報智能體生成