每日經濟新聞 2025-06-27 16:21:54
每經AI快訊，6月27日，恒瑞醫藥(600276.SH)公告稱，子公司北京盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于HRS-8829注射用濃溶液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。該藥物為小分子藥物，擬用于治療急性缺血性卒中。截至目前，HRS-8829注射用濃溶液累計研發投入約974萬元。根據我國藥品注冊相關的法律法規要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市。
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