華東醫藥：全資子公司獲得美國FDA新藥臨床試驗批準

每經AI快訊，華東醫藥（SZ 000963，收盤價：40.41元）7月14日晚間發布公告稱，2025 年 07 月 11 日，華東醫藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“美國 FDA”）通知，由中美華東申報的注射用 HDM2020 藥品臨床試驗申請已獲得美國 FDA 批準，可在美國開展 I 期臨床試驗，適應癥為晚期實體瘤。

2024年1至12月份，華東醫藥的營業收入構成為：商業經紀與代理業占比67.41%，醫藥制造占比32.1%，醫美占比4.87%，其他業務占比0.95%，分部間抵銷占比-5.33%。

截至發稿，華東醫藥市值為709億元。

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（記者 譚玉涵）

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