諾獎宣布后，獲獎人竟“失聯(lián)”：一位正徒步旅行至今聯(lián)系不上，一位看到外地號碼以為是“垃圾信息”！秘書長：我請求他們，有空給我回電話

每經記者｜陳星    每經編輯｜段煉 陳星    

當?shù)貢r間10月6日，瑞典卡羅琳醫(yī)學院宣布，將2025年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予科學家瑪麗·E·布倫科（Mary E. Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德爾（Fred Ramsdell）和坂口志文（Shimon Sakaguchi）。

三位獲獎者在防止免疫系統(tǒng)攻擊機體的外周免疫耐受機制方面取得突破性發(fā)現(xiàn)。

長期以來，研究人員認為免疫細胞通過“中樞免疫耐受”過程成熟，即在胸腺中清除那些識別自身組織的T細胞。

然而，今年的獲獎者們發(fā)現(xiàn)了免疫系統(tǒng)更為復雜的一面，他們識別出了免疫系統(tǒng)的“安全衛(wèi)士”——調節(jié)性T細胞，從而揭示了外周免疫耐受的機制。目前，多項基于這些發(fā)現(xiàn)的療法已進入臨床試驗階段。

三名科學家因在外周免疫耐受方面的研究貢獻獲得2025年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎

新華社記者 彭子洋 攝

三位科學家

榮獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎

當?shù)貢r間10月6日，瑞典卡羅琳醫(yī)學院宣布，將2025年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予科學家瑪麗·E·布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾和坂口志文，表彰他們在外周免疫耐受方面的研究貢獻。獲獎者將均分1100萬瑞典克朗（約合834萬元人民幣）獎金。

瑪麗·E·布倫科，1961年出生，1991年在普林斯頓大學獲得博士學位（分子生物學方向），研究內容涉及生物醫(yī)學、免疫學與系統(tǒng)生物學交叉領域。

弗雷德·拉姆斯德爾，1960年出生，他不僅活躍在基礎研究領域，也在生物技術產業(yè)中推動免疫相關療法的發(fā)展，致力于將免疫學基礎發(fā)現(xiàn)轉化為可用于治療自身免疫疾病、癌癥或免疫調節(jié)的干預策略。

坂口志文，1951年出生，日本大阪大學免疫前沿研究中心教授，其在免疫調控領域的開創(chuàng)性工作，獲得過多個國際和日本國內的獎項。

據(jù)諾貝爾獎委員會官網發(fā)布的新聞稿介紹，每一天，人體的免疫系統(tǒng)都保護我們免受成千上萬種試圖入侵的微生物的侵害。這些微生物外形各異，其中許多還進化出與人體細胞相似的外觀作為偽裝。

那么，免疫系統(tǒng)如何決定應該攻擊什么，又應該保護什么呢？三位獲獎者識別出了免疫系統(tǒng)的“安全衛(wèi)士”——調節(jié)性T細胞，它能阻止免疫細胞攻擊我們自己的身體。

他們的研究還進一步發(fā)現(xiàn)了控制這些關鍵細胞發(fā)育和功能的“總開關”基因——Foxp3。這一發(fā)現(xiàn)解釋了人體免疫系統(tǒng)為何不會攻擊自身這一關鍵問題。

如諾貝爾獎委員會主席奧勒·坎普所言：“他們的發(fā)現(xiàn)對于我們理解免疫系統(tǒng)如何運作，以及為何我們并非人人都會患上嚴重的自身免疫性疾病，是具有決定性意義的。”

多項相關療法

處于臨床試驗中

據(jù)了解，獲獎者之一坂口志文在1995年做出第一個關鍵發(fā)現(xiàn)時，與當時的主流觀點相悖。當時，許多研究人員堅信，免疫耐受僅僅是通過“中樞耐受”在胸腺內清除潛在有害的免疫細胞而實現(xiàn)的。

坂口志文則證明，免疫系統(tǒng)更為復雜，他發(fā)現(xiàn)了一類此前未知的免疫細胞，這類細胞能保護身體免受自身免疫疾病的侵害。

一個反常的實驗觀察堅定了坂口志文的信念：當新生小鼠的胸腺被摘除后，它們的免疫系統(tǒng)非但沒有變弱，反而陷入失控，引發(fā)了多種嚴重的自身免疫病。這讓他確信，胸腺不僅生產“戰(zhàn)士”T細胞，一定還生產某種維持秩序的“衛(wèi)士”細胞。

經過十余年的工作，坂口志文發(fā)表了里程碑式論文。他通過一個設計精巧的實驗證明，一小部分表面帶有CD4和CD25兩種蛋白的T細胞，是負責免疫抑制的關鍵。當他從健康小鼠體內移除這些細胞后，小鼠便患上了嚴重的自身免疫病；而當他將這些細胞輸回病鼠體內，疾病則被阻止了。他找到了“安全衛(wèi)士”，并將其命名為“調節(jié)性T細胞”。然而，盡管證據(jù)確鑿，這一發(fā)現(xiàn)在當時仍然遭到了科學界的普遍質疑。

在同時期的美國，布倫科和拉姆斯德爾正致力于為自身免疫性疾病尋找藥物靶點。他們的注意力被一種名為“scurfy”的實驗小鼠所吸引。這種小鼠因X染色體上的一個基因缺陷，導致T細胞大規(guī)模失控增殖并攻擊自身器官。兩人意識到，這或許是研究人類自身免疫病的完美模型。他們推斷，如果能找到導致該病的那個突變基因，將為理解疾病成因提供決定性的見解。

科學家將突變的位置縮小到小鼠X染色體上一個包含大約50萬個DNA堿基對的區(qū)域。在該區(qū)域內，他們識別出了20個潛在基因。他們在檢查到第20個候選基因時，發(fā)現(xiàn)了那個致命的突變。

2001年，兩人發(fā)表了這一重大發(fā)現(xiàn)，并將這個前所未知的基因命名為Foxp3。關鍵的是，他們將這一發(fā)現(xiàn)與一種罕見的人類遺傳病——IPEX綜合征聯(lián)系起來。最終證實，正是人類Foxp3基因的突變，導致了IPEX綜合征。他們找到了調控免疫系統(tǒng)的關鍵遺傳“開關”。

這兩大發(fā)現(xiàn)如同一個完整答案的兩半。坂口志文找到了細胞，卻不知其背后的指令；布倫科和拉姆斯德爾找到了一個“開關”基因，卻未完全明了它的確切角色。在2003年，坂口志文將這兩項獨立的發(fā)現(xiàn)聯(lián)系起來。

他證明，布倫科和拉姆斯德爾發(fā)現(xiàn)的Foxp3基因，主導著他于1995年所發(fā)現(xiàn)的調節(jié)性T細胞。而調節(jié)性T細胞，負責監(jiān)視其他免疫細胞，并確保人體的免疫系統(tǒng)耐受自身的組織。至此，一個完整的免疫調控機制得以闡明：Foxp3基因通過控制調節(jié)性T細胞的產生，進而維持著外周免疫耐受。

諾貝爾獎委員會在聲明中指出：“他們的發(fā)現(xiàn)為新的研究領域奠定了基礎，并促進了例如針對癌癥和自身免疫病的新療法的發(fā)展”。這一系列發(fā)現(xiàn)開啟了外周耐受領域的研究，并為多種疾病的治療開辟了全新途徑。

如自身免疫疾病中的1型糖尿病、類風濕性關節(jié)炎等，可通過增強調節(jié)性T細胞的功能，可能調控不當?shù)拿庖叻磻辉谄鞴僖浦卜矫妫ㄟ^操控調節(jié)性T細胞，有可能降低移植排斥反應，改善移植存活率；在癌癥治療中，適度抑制調節(jié)性T細胞功能可能增強抗腫瘤免疫效應，從而提升療效。目前，多項基于這些發(fā)現(xiàn)的療法已進入臨床試驗階段。

兩位獲獎者聯(lián)系不上

秘書長：我請求他們，請給我回電話

據(jù)紅星新聞報道，有趣的是，當?shù)貢r間10月6日，諾貝爾獎委員會在公布今年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎的獲獎者后，卻無法聯(lián)系上獲獎者之一：美國科學家弗雷德·拉姆斯德爾。

據(jù)報道，拉姆斯德爾工作的實驗室發(fā)言人在接受采訪時表示，拉姆斯德爾正“過著最好的生活”，他正進行一次“遠離塵囂”的徒步旅行。

拉姆斯德爾的工作伙伴杰弗里·布魯斯通也稱，自己一直嘗試聯(lián)系他，但沒有聯(lián)系上，因為拉姆斯德爾可能在美國愛達荷州的偏遠地區(qū)徒步旅行。

與此同時，諾貝爾委員會在試圖聯(lián)系另一位獲獎者布倫科時也遇到了障礙。

布倫科從一位凌晨來到她家的美聯(lián)社攝影師處得知了她獲獎的消息。她說她之前忽略了諾貝爾委員會的電話：“我的電話響了，我看到一個瑞典的號碼，心想‘這只是某種垃圾信息’。”

諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者?瑪麗·E·布倫科 圖片來源：視覺中國

布倫科的丈夫稱：“當我告訴瑪麗她獲獎時，她說‘別傻了’。”

諾貝爾委員會秘書長托馬斯·珀爾曼曾在宣布獲獎者的新聞發(fā)布會上表示：“我請求他們，如果有機會，請給我回電話。”

記者|陳星

編輯|段煉?陳星?易啟江

校對|陳星

部分內容綜合自紅星新聞

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