2023-12-11 16:20:55
每經AI快訊，12月11日，普洛藥業公告，下屬公司浙江普洛生物科技有限公司于2023年09月04日至2023年09月08日接受了美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）的cGMP（即現行藥品生產質量管理規范）現場檢查。近日，公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告（EIR），此次檢查以VAI（Voluntary Action Indicated自愿采取整改）通過。
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