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萬邦德:子公司WP107藥品獲得美國FDA新藥臨床試驗許可

每日經濟新聞 2025-01-15 16:35:27

每經AI快訊,萬邦德晚間公告,全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2025年1月15日收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)的通知,公司自主研發的WP107(石杉堿甲口服溶液)用于治療“全身型重癥肌無力”的臨床試驗申請獲得許可。

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