2025-10-29 20:49:16
康泰生物2025年前三季度營收微增2.24%至20.63億元,但歸母凈利潤同比下降86%。業績分化背后,公司面臨約1.63億元資產減值及行業需求疲軟雙重壓力。此前,公司還宣布終止與阿斯利康長達5年的新冠疫苗合作。目前,公司正推進向創新驅動型生物科技企業轉型,在研產品近30項,重磅管線陸續進入關鍵臨床階段。
每經記者|甄素靜 每經編輯|董興生
日前,康泰生物(300601.SZ,股價16.92元,市值188.98億元)披露的2025年第三季度報告顯示,公司前三季度營收微增2.24%至20.63億元,但歸母凈利潤同比下降86%至4915.77萬元。
《每日經濟新聞》記者注意到,康泰生物業績分化背后,面臨著約1.63億元信用減值準備和資產減值準備以及行業需求疲軟雙重壓力。在披露三季報之前,康泰生物還宣布終止與阿斯利康長達5年的新冠疫苗合作。
10月29日,康泰生物在回應《每日經濟新聞》記者采訪時表示,當前,公司正推進向創新驅動型生物科技企業轉型,持續高水平的研發投入,是公司未來長期發展的核心支撐。創新布局方面,公司已從預防領域向“預防+治療”延伸,戰略切入疾病治療賽道。三季度以來,公司陸續布局兩款創新疫苗——首款針對乙肝治療人群的“防復陽”疫苗,以及針對全球超級耐藥菌的肺炎克雷伯菌疫苗,以上品種目前均無同類產品上市。
記者注意到,康泰生物2025年前三季度呈現明顯的“營收微增、利潤深跌”特征,單季度表現尤為嚴峻。其中,第三季度歸母凈利潤僅為1162.49萬元,同比下降93.74%。
前三季度,公司實現營收20.63億元,同比微增2.24%。但歸母凈利潤較上年同期下降86%至4915.77萬元,扣非歸母凈利潤更是降至2787.89萬元,降幅超90%。
利潤下滑的原因之一在于成本壓力,前三季度公司營業成本同比增加2.06億元,增幅達61.74%。
研發投入的持續加碼也進一步擠壓了利潤空間。今年前三季度,康泰生物研發費用達4.2億元,較上年同期增加1.08億元,增幅達34.74%,占當期營業收入的20.36%。對此,康泰生物解釋稱,主要是本報告期部分研發項目進入Ⅲ期臨床研發階段,相應的研發費用增加所致。
資產減值準備的計提也是拖累凈利潤的關鍵因素。康泰生物同日披露的公告顯示,2025年1—9月共計提信用減值準備與資產減值準備1.63億元,其中1.21億元已在2025年半年報中披露。從具體構成看,存貨跌價準備占比最高,達1.22億元;應收賬款壞賬準備為3390.78萬元;應收退貨成本損失與其他應收款壞賬準備分別為693.50萬元、35.77萬元。
對于本次計提資產減值準備對公司的影響,康泰生物回應稱,2025年1—9月,公司計提信用減值準備、資產減值準備金額共計1.63億元,計入公司同期損益,減少公司歸屬于母公司股東的凈利潤及所有者權益1.38億元。本次資產減值對公司持續經營能力不會產生重大影響。
值得注意的是,盡管利潤大幅下滑,但康泰生物的現金流狀況相對穩健。前三季度經營活動產生的現金流量凈額達3.62億元,同比增長53.45%,主要得益于銷售回款增加。貨幣資金規模也從上年末的4.33億元增至11.23億元,增幅159.47%,主要是報告期內理財產品到期贖回增加所致。
從行業背景來看,康泰生物的業績承壓并非個例。2025年國內疫苗市場整體面臨需求疲軟、存貨積壓等問題,智飛生物、萬泰生物等頭部企業均出現業績滑坡,智飛生物今年更是連續兩個季度虧損。
在業績承壓的同時,康泰生物此前還披露了另一項重磅決策:終止與阿斯利康的新冠疫苗合作,這一合作自2020年啟動至今已持續5年。回溯合作歷程,2020年8月20日,康泰生物與阿斯利康簽署《許可協議》,阿斯利康獨家授權其在中國內地開展ChAdOx1腺病毒載體新冠疫苗的研發、生產及商業化工作。彼時,市場對該合作寄予厚望。
對于終止合作,康泰生物在公告中明確表示,核心在于國內外新冠疫苗流行株發生較大變化,同時新冠疫苗市場環境也出現顯著調整,導致原合作的許可產品研發、生產及商業化基礎條件已不復存在。這一解釋與行業現狀相符,2025年新冠疫苗市場空間持續收縮,多家企業相關業務均遭遇沖擊,康泰生物此前也因新冠疫苗相關資產計提減值影響業績。
康泰生物表示,未來公司將集中優勢資源,聚焦多聯多價疫苗、成人疫苗、創新疫苗、治療性疫苗的研發與產業化,持續深耕疫苗領域,提升核心競爭力。
康泰生物在回應記者采訪時披露,目前公司在研產品近30項,重磅管線正陸續進入關鍵臨床階段:五聯疫苗即將啟動Ⅲ期臨床試驗,有望成為首個實現國產替代的五聯苗;20價肺炎疫苗已進入Ⅱ期臨床;口服五價輪狀疫苗處于Ⅲ期臨床階段。
此外,國際化戰略依舊被康泰生物視為重要的增長補充。據悉,康泰生物前三季度海外業務收入達4189.56萬元,同比激增324.27%。報告期內,公司13價肺炎球菌多糖結合疫苗先后獲得土耳其GMP認證、印度尼西亞及尼加拉瓜注冊證,水痘減毒活疫苗也在巴基斯坦獲批,初步形成“內生創新+外延拓展”的發展格局。
不過,在行業深度調整期,康泰生物這一戰略組合,能否抵御市場波動、實現業績回升,仍有待時間檢驗。
封面圖片來源:圖片來源:視覺中國-VCG211419736163
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